16S Microbiom NGS (set A)
Kit pro přípravu knihovny včetně reverzní transkripce, indexů a magnetických kuliček.
Kat. číslo
9-131
Výrobce
ViennaLab Diagnostics GmbH
GENOVESA je intuitivní a snadno použitelný bioinformatický nástroj pro analýzu NGS dat.
GENOVESA je intuitivní a snadno použitelný bioinformatický nástroj pro analýzu NGS dat. Začátečníkům v analýze NGS umožňuje rychlé a snadné generování relevantních informací o jejich datech NGS, aniž by k tomu potřebovali vlastní specializované bioinformatické odborníky. Na druhou stranu GENOVESA umožňuje zkušeným uživatelům upravovat parametry, používat složitá pravidla filtrování a vizuálně vyhodnocovat varianty na úrovni jednotlivých čtení.
GENOVESA je nezbytnou součástí ViennaLab NGS Assays a kitů fastGEN.
Klíčové vlastnosti:
- Nahrávání souborů fastq prostřednictvím zabezpečeného webového rozhraní.
- Automatizované zpracování a metriky kontroly kvality sekvenačních dat.
- Identifikace a anotace variant z aktuálních relevantních databází a také výběr variant pro generování smysluplného reportu.
- Přednastavené filtry ViennaLab pro zjednodušenou a časově úspornou identifikaci klinicky relevantních variant.
- Sekce vlastního filtru pro přizpůsobení parametrů specifickým potřebám zákazníka (např. Max AF, minimální hloubka čtení, klasifikace patogenity ClinVar).
- Vizuální zobrazení a kontrola SNV a InDels je možná prostřednictvím integrovaného prohlížeče. Analýza a vizualizace CNV a strukturálních variant (SV) jsou k dispozici na vyžádání.
Kit pro přípravu knihovny včetně reverzní transkripce, indexů a magnetických kuliček.
NGS kit pro analýzu genů KRAS, NRAS a BRAF.
Kit pro rychlou přípravu sekvenační knihovny pro genotypizaci genu EGFR (exony 18, 19, 20, 21).
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí spojených nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených se solidními nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory plic.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory prsu.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených se sarkomy.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených s myeloidními nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených s lymfomy.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených s akutní lymfoblastickou leukémií.
Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.
Kit pro rychlou přípravu sekvenační knihovny pro genotypizaci genů IDH 1 a IDH 2 (kodony 132 a 172).
NGS panel pro sekvenování klinického exomu v rozsahu 19,7Mb s vyhodnocením na softwaru Genovesa v ceně.
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set A - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set B - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set C - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.
fastGEN PIK3CA Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu PIK3CA.
fastGEN TERT Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TERT.
fastGEN TP53 Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TP53.
fastGEN POLE/CTNNB1 Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu POLE a CTNNB1.
NGS kit pro analýzu genů KRAS, NRAS a BRAF.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
fastGEN BCR::ABL1 Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro detekci fúzního genu BCR::ABL1.
fastGEN TP53 Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TP53.
